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Site Identification and Relationship Manager

Worldwide Clinical Trials · bi

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CDI Hybrid Mid 🇫🇷 Français
Clinical Feasibility Site Identification Data Analysis Stakeholder Management GCP (Good Clinical Practice) Investigator Selection

Description du poste

A propos du poste

Rejoignez une CRO mondiale de premier plan et jouez un rôle stratégique dans l'accélération de la découverte de traitements médicaux innovants. En tant que Site Identification and Relationship Manager, vous serez au cœur de la phase de faisabilité clinique, en transformant les données complexes en stratégies de sélection de sites performantes.

Missions principales

  • Coordonner l'intégralité des activités d'identification de sites et soutenir la phase de faisabilité pré-award.
  • Fournir des analyses stratégiques basées sur les données pour la sélection optimale des investigateurs et des sites cliniques.
  • Concevoir des questionnaires de faisabilité et élaborer des listes d'investigateurs ciblées.
  • Proposer des recommandations personnalisées (pays, calendriers, facteurs opérationnels) pour la conduite des essais.
  • Développer et entretenir des relations collaboratives avec les parties prenantes internes (Affaires Médicales, Réglementaire, Protection des données) et externes (réseaux de sites).
  • Contribuer à l'amélioration continue des processus du département et former les équipes à la faisabilité basée sur les données.

Profil recherché

  • Expertise confirmée dans le domaine de la recherche clinique ou de la faisabilité des essais.
  • Capacité démontrée à analyser des données complexes pour orienter la prise de décision stratégique.
  • Excellentes compétences relationnelles pour interagir avec des experts médicaux et des directeurs scientifiques.
  • Rigueur exemplaire dans le respect des délais, de la qualité et des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP).
  • Esprit collaboratif et capacité à travailler dans un environnement international et multidisciplinaire.

Competences requises

  • Analyse de données et planification stratégique de sites
  • Gestion de la faisabilité clinique (Clinical Feasibility)
  • Maîtrise des processus de sélection des investigateurs
  • Communication interpersonnelle et gestion de parties prenantes
  • Connaissance approfondie des réglementations et des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP)

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